تحليل متعدد الأبعاد للتغيرات السريرية والديموغرافية في مرضى التليف الرئوي: دراسة وصفية تحليلية لعوامل الخطر والتأثيرات الوظيفية
DOI:
https://doi.org/10.61952/jlabw.v1i3.205الكلمات المفتاحية:
التليف الرئوي، تشبع الأكسجين، التدخين، أمراض الرئة المزمنةالملخص
يُعد التليف الرئوي من الأمراض التنفسية المزمنة المتقدمة التي تؤثر على مرونة الرئة وكفاءة تبادل الأكسجين، ويؤدي تدريجيًا إلى قصور تنفسي يؤثر بعمق على جودة حياة المريض. هدفت هذه الدراسة إلى تحليل الخصائص الديموغرافية والفسيولوجية لمرضى التليف الرئوي، وتحديد العوامل المؤثرة مثل التدخين، التاريخ الوراثي، المهنة، والأمراض المصاحبة، مع تقييم تأثير المرض على الأنشطة اليومية وجودة الحياة. شملت العينة 70 مريضًا، وتم جمع البيانات باستخدام استبيان شامل وتحليلها إحصائيًا. أظهرت النتائج أن أغلب المصابين من الذكور، ومن الفئات العمرية المتقدمة (60–79 عامًا)، وبلغ متوسط تشبع الأكسجين في الدم 59.16%، وهو أقل بكثير من المعدل الطبيعي. كما تبين وجود ارتباط واضح بين المرض والتدخين، والتعرض المهني لمواد محفزة للتليف. أشارت النتائج إلى أن النشاط البدني والعمل هما أكثر الجوانب تأثرًا في حياة المرضى اليومية. توصي الدراسة بأهمية برامج الكشف المبكر، والتوعية بمخاطر التدخين والتعرض المهني، وتحسين فرص العلاج والدعم النفسي والاجتماعي للمصابين.
المراجع
Field, A. (2013). Discovering Statistics Using IBM SPSS Statistics. 4th ed. Sage Publications.
Garcia-Sancho, C., Buendía-Roldán, I., Fernández-Plata, R., Navarro, C., Pérez-Rodríguez, M., Selman, M., & Pardo, A. (2011). Familial pulmonary fibrosis: evidence of lung inflammation in asymptomatic relatives. Respiratory Medicine, 105(8), 1179–1185.
Gibson, G. J., Loddenkemper, R., Lundbäck, B., & Sibille, Y. (2005). The European Lung White Book: Respiratory Health and Disease in Europe. European Respiratory Society.
Han, M. K., Murray, S., Fell, C. D., Flaherty, K. R., Toews, G. B., Myers, J., ... & Martinez, F. J. (2013). Gender influence on the histopathology and prognosis of idiopathic pulmonary fibrosis. European Respiratory Journal, 41(6), 1373–1379.
Hutchinson, J. P., Fogarty, A. W., Hubbard, R. B., & McKeever, T. M. (2015). Global incidence and mortality of idiopathic pulmonary fibrosis: a systematic review. European Respiratory Journal, 46(3), 795–806.
Ley, B., Collard, H. R., & King, T. E. Jr. (2011). Clinical course and prediction of survival in idiopathic pulmonary fibrosis. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 183(4), 431–440.
Morell, F., Villar, A., Montero, M. A., Muñoz, X., Colby, T. V., Pipvath, S., & Cruz, M. J. (2008). Chronic hypersensitivity pneumonitis in patients diagnosed with idiopathic pulmonary fibrosis: a prospective case-cohort study. The Lancet, 372(9643), 1089–1096.
Nathan, S. D., Shlobin, O. A., Ahmad, S., Kozich, R., Barnett, S. D., & Bateman, R. (2011). Pulmonary hypertension and pulmonary function testing in idiopathic pulmonary fibrosis. Chest, 140(1), 219–225.
Raghu, G., Collard, H. R., Egan, J. J., Martinez, F. J., Behr, J., Brown, K. K., ... & ATS/ERS/JRS/ALAT Committee on Idiopathic Pulmonary Fibrosis. (2011). An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: Idiopathic pulmonary fibrosis: Evidence-based guidelines for diagnosis and management. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 183(6), 788–824.
Ryu, J. H., Moua, T., Daniels, C. E., Hartman, T. E., Yi, E. S., Utz, J. P., & Vassallo, R. (2014). Idiopathic pulmonary fibrosis: evolving concepts. Mayo Clinic Proceedings, 89(8), 1130–1142.
Swigris, J. J., Stewart, A. L., Gould, M. K., Wilson, S. R., & Fernandez-Perez, E. R. (2005). Patients’ perspectives on how idiopathic pulmonary fibrosis affects the quality of their lives. Health and Quality of Life Outcomes, 3(1), 61.
Wells, A. U., Hansell, D. M., Nicholson, A. G., & Colby, T. V. (2003). Challenges in pulmonary fibrosis: 8—the radiological diagnosis. Thorax, 58(10), 832–839.
World Medical Association (2013). Declaration of Helsinki – Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects. WMA.
